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日前，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告.8万余份，比年增长0.8%。其中，新的和严重的药品不良反应/事件报告34.1万份，占同期报告总数的25.7％。以县为单位，药品不良反应报告覆盖率达到94.4%，全国每百万人口平均报告数量达到份，报告显示，我国药品不良反应报告覆盖面拓宽，发现和收集药品不良反应信息的能力增强，公众用药安全意识进一步提升。
统计分析显示，医疗机构仍是不良反应报告的主要来源，占报告数量的82.2%。从涉及药品品种看，抗感染药报告数量仍居各类药品之首，但报告比例已连续5年呈现下降趋势；心血管系统用药报告数量为13.5万例，较年上升0.2个百分点。从涉及药品剂型看，注射剂报告比例仍然较高，占60.9%，较年提高2.2个百分点，口服制剂比例占35.2%。从涉及患者情况看，65岁以上老年人占19.9%，较年升高2.1个百分点；14岁以下儿童占10.5%，与年持平。
在各级药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构以及医疗机构的共同努力和参与下，年我国药品不良反应监测水平进一步提升，报告数量已接近国际发达国家水平。通过组织对监测数据定期进行分析，对风险信号突出的品种开展安全性评价，年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等7个/类药品严重不良反应进行了通报；责令对细辛脑注射液、硫酸镁注射剂等12个/类药品说明书进行了修改；发布了《药物警戒快讯》12期，提示替莫唑胺的肝脏损害、静脉用铁制剂严重超敏反应等药品安全信息。
国家食品药品监督管理总局建议：一、
国家食品药品监督管理总局提醒公众
